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净化上海跃进医疗器械有限公司工作台及压力灭菌器的质量控制

[导读]为了保证微生物检测数据的可靠性及准确性, 为卫生防疫工作提供可靠的依据, 做好实验室的消毒灭菌管理及其效果鉴定, 是实验室质量控制必不可少的一项工作。自1999年始对本科各室内的上海跃进医疗器械有限公司净化台

为了保证微生物检测数据的可靠性及准确性, 为卫生防疫工作提供可靠的依据, 做好实验室的消毒灭菌管理及其效果鉴定, 是实验室质量控制必不可少的一项工作。自1999年始对本科各室内的净化台、净化室的细菌及消毒室高压灭菌器的灭菌效果进行了定期检测, 结果如下。

1 材料与方法

1.1 材料净化台:Y1-875型、W-CJ-1F型、净化台级别为100级、净化室级别为1000级。压力灭菌器:立式高压蒸气消毒器。1.2 培养基细菌菌落数检测用普通营养琼脂平板;高压灭菌器灭菌效果检测培养基用溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水。

1.3 指示菌高压灭菌器灭菌效果检测指示菌用嗜热脂肪杆菌芽胞SSIK31, 含菌量为5×105~5×106 cfu/片。

1.4 细菌菌落数检测方法于检测前50分钟开启紫外线灯, 开启30分钟后启动送风机20分钟, 将直径为9cm营养琼脂平板打开, 于操作台内左、中、右等距离处各放置1块, 暴露30分钟后放37℃培养箱培养48小时计数, 以3块平板上平均菌落数报告, 同时做营养琼脂平板的阴性对照。每月检测1次。

1.5 灭菌效果检测方法于2个通气贮物盒内放满华氏管, 将盛有菌片的灭菌试管 (试管口用牛皮纸包封) 放于试管中心, 每盒放2支, 将贮物盒分别放于高压灭菌器底部及上层, 经1个灭菌周期后, 在无菌条件下取出通气贮物盒中的指示菌片管加入5ml溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水, 于56℃培养48小时观察培养基颜色的变化。每月检测1次。

1.6 结果的判定及评价净化台、净化室的评价标准依据《消毒与灭菌实验技术规范 (1997试行) 》, 即100级净化台细菌颗料≤1.0 cfu/平皿, 1000级为≤3.0 cfu/平皿。高压灭菌器灭菌效果评价标准:同次检测中, 通气贮物盒内每个指示菌片接种的溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基全部不变色为灭菌合格, 指示菌片之一接种的培养基由紫色变为黄色时, 判定为灭菌不合格。2 结果2.1 净化台检测各室检测结果见附表。病原室净化台全年合格率为75%。由于净化台中紫外线灯管位于一侧, 测其强度时远离灯管处即低, 故于该处放置的平板上细菌菌落数要略高于中间和紫外灯最近处。病毒室净化台全年合格率分别为89%和83%, 其净化台前3个月细菌数略偏高是由于紫外线灯管强度不符合标准, 更换灯管后其合格率提高。环卫室净化台的合格率为78%, 其中7~8月高效滤膜损坏, 维修未做检测。食卫室净化室的全年合格率为75%。

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